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姓 名:
 蒋洪
性 别:
 男
职 称:
 研究员
学 历:
 博士研究生
电 话:
 021-68582396
传 真:
 
电子邮件:
 hongjiang@sioc.ac.cn
个人主页:
 
通讯地址:
 上海市浦东新区秋月路26号6号楼 201203

简历:

   1994-1998 中国科学技术大学 学士

   1998-2003 中国科学技术大学 博士

   2003-2006 美国华盛顿大学 博士后

   2006-2009 美国康奈尔大学 访问科学家

   2006-2009 美国康奈尔大学 访问科学家

   2015.9-至今 中国科学院生物与化学交叉研究中心 研究员、课题组长


研究方向:

  生物有机小分子及其代谢酶的化学生物学研究 

  生物体中存在着各种生物有机小分子,包括单糖、脂肪酸、氨基酸、核苷酸、激素、代谢产物等,不仅是组成生物大分子(多糖、脂质、蛋白质和核酸)的基本单位,而且还与它们的代谢酶及受体一起调控着不同的生理活动,在生物体中是至关重要的。 

  本实验室目前着重研究的对象是二核苷酸(环二核苷酸CDN和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD)及其代谢酶。细菌衍生的CDN能激活哺乳动物宿主细胞的先天性免疫反应,被认为是治疗耐药菌感染的极具潜力的免疫治疗剂。哺乳动物中内源性CDN,同样在天然免疫信号通路中发挥着重要的第二信使作用,这一全新发现为癌症免疫治疗奠定了理论基础。另一方面,NAD作为生物体中一个至关重要的有机分子,不仅在能量传递中起着关键性作用,还广泛参与多条信号传导途径,进而调控包括基因转录、DNA修复、细胞周期进程、细胞凋亡和代谢在内的多个重要生命过程。与NAD紧密相关的NAD代谢酶被认为是肿瘤和神经退化性疾病治疗中极具开发前景的靶点蛋白。 

  本实验室将结合生物化学、细胞与分子生物学和有机合成,对二核苷酸(CDNNAD)及其代谢酶的调控机制和生物功能开展全方位的化学生物学研究工作,从一个全新的视角进一步认识蛋白翻译后修饰、细胞代谢调控、免疫反应和神经组织退化的分子机制,为治疗感染性疾病、自身免疫性疾病和神经退化性疾病提供新的思路,并积极地推动新型治疗药物的开发。 


专家类别:
研究员

职务:
课题组长

社会任职:

获奖及荣誉:
代表论著:

  1. Novel Photo-induced Coupling Reaction of 9-Fluorenylidenemalononitrile with 10-Methyl-9,10-dihydroacridine.

  Jiang, H.; Liu, Y.-C.; Li J.; Wang, G.-W.; Wu, Y.-D.; Wang, Q.-M.; Mak, T. C. W.

  Chem. Commun., 2002, 882-883.

  2. Novel Photo-induced Coupling Reactions of 9-Fluorenylidenemalononitrile or 1,1-Diphenyl-2,2-dicyanoethylene

    with 10-Methyl-9,10-dihydroacridine. A Study on the Photophysics of the Reaction.

  Jiang, H.; Liu, Y.-C.; Wang, G.-W.; Wu, L.-Z.; Tong, Z.-H.

  Chinese J. Chem., 2003, 21, 1400-1402.

   3. Photo-induced Coupling Reaction of 1,1-Diphenyl-2,2-dicyano-ethylene with 10-Methyl-9,10-dihydroacridine.

  Jiang, H.; Liu, Y.-C.; Wang, G.-W.; Wu, Y.-D.; Wang, Q.-M.; Mak, T. C. W.

  Chinese Chem. Lett., 2004, 15, 159-162.

    4. Mechanism-Based Small Molecule Probes for Labeling CD38 on Live Cells.

  Jiang, H.; Congleton, J.; Liu, Q.; Merchant, P.; Malavasi, F.; Lee, H. C. ; Hao, Q.; Yen, A.; Lin, H.

  J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 1658-1659.

    5. Clickable NAD Analogues for Labeling Substrate Proteins of Poly(ADP-ribose) Polymerases.

  Jiang, H.; Kim, J. H.; Frizzell, K.; Kraus, W. L.; Lin, H.

  J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 9363-9372.

    6. Labeling Substrate Proteins of Poly(ADP-ribose) Polymerases with Clickable NAD AnalogueJiang, H.; Lin, H.

  Current Protocols in Chemical Biology, 2012, 4, 19-34.

  7. Identification of ADP-ribosylation Sites of CD38 Mutants by Precursor Ion Scanning Mass Spectrometry.

  Jiang, H.; Sherwood, R.; Zhang, S.; Zhu, X.; Liu, Q.; Graeff, R.; Kriksunov, I. A.; Lee, H. C.; Hao, Q.; Lin, H.

  Anal.Biochem., 2013, 433, 218-226.

  8. SIRT6 Regulates TNF-alpha Secretion through Hydrolysis of Long-Chain Fatty Acyl Lysine.

  Jiang, H. ?; Khan, S. ?; Wang, Y. ?; Charron, G.; He, B.; Sebastian, C.; Du, J.; Kim, R.; Ge, E.;

    Mostoslavsky, R.; Hang, H. C.; Hao, Q.; Lin, H.

  Nature, 2013, 496, 110-113. (? Authors contributed equally.)

  9. Lysine Fatty Acylation Promotes Lysosomal Targeting of TNF-alpha. Jiang, H. ?; Zhang, X. ?; Lin, H. 

  Sci. Rep., 2016, 6, 24371. (? Authors contributed equally.) 

 
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